基于单分子定位（如PALM，STORM，directSTORM等）的超高分辨率微成像技术已达到约10 nm的光学分辨率。但是，要获得超高分辨率的图像，需要较长的采集时间（1-30分钟），并且样品漂移（通常为1nm / s）会对此产生影响。目前，添加外部标准参考材料（荧光珠，金属纳米粒子等），引入基于轴向焦平面变化的附加近红外监视的商业漂移校正系统，或使用基于互相关方法的图像后处理算法等等。它已应用于样本漂移校正。但是，外来物质的引入和光致漂白效应导致三维尺度漂移校正的准确性较差。 10月15日，中国科学院上海药物研究所的研究员黄瑞敏的研究小组在OpticsExpress上发表了题为“三维漂移控制纳米尺度单分子定位显微镜”的研究论文，报告了一种利用明视野照明下细胞内囊泡的衍射信息的方法。内生参考。一种补偿样品的三维漂移的新策略。研究人员修改了光路，并添加了近红外CCD用于囊泡位置检测。根据其xyz三维位置信息，该算法用于校正三维压电陶瓷样品台的漂移，并获得xy方向图1（A）实验光学成像原理图； （B）在不同z方向深度的A549细胞中囊泡的明场信息； （C）通过互相关图像的后处理算法校正后的肌动蛋白微丝超高分辨率图像的比较，这两种情况分别在不使用位移校正和不使用位移校正的情况下进行。上海医学研究所公共技术服务处范晓明博士该论文的第一作者来自中心分子影像技术服务部，黄瑞敏是该论文的通讯作者。参与该研究的是Thomas Gensch博士，德国Jülich研究中心的GeorgBüldt教授，上海医科大学的研究生Zhang Yuanheng，Zulipali Musha，Zhang Wenyuan和国际Renza Roncarati博士。上海医科大学神经药理研究室科学家工作站。这项研究工作获得了国家自然科学基金，国家卫生委员会新药创新和技术重大项目，中国科学院的资助以及国家蛋白质科学中心（上海）的技术支持。 ）。